SE-ATLAS

Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Poliomyélite Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire à médiation immune Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Syndrome de la tête tombante idiopathique Maladie du motoneurone type Madras Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Dystrophie musculaire Maladie génétique du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Botulisme Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Paralysie périodique génétique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Sclérose tubéreuse de Bourneville Paramyotonie d'Eulenburg Atrophie musculaire progressive Myofasciite à macrophages Maladie neuromusculaire